Foto: Andrey Popov/Getty Images
Cientistas da Universidade da Flórida e da Universidade Nacional Yang Ming Chiao Tung em Taiwan desenvolveram um dispositivo portátil inovador que promete revolucionar a detecção de câncer de mama. Este dispositivo, aproximadamente do tamanho de uma mão, é capaz de identificar a presença da doença em uma amostra de saliva em apenas cinco segundos, dispensando a necessidade de uma mamografia tradicional. O grande diferencial é a sua acessibilidade econômica, uma vez que utiliza tiras de teste de glicose, amplamente disponíveis e de baixo custo.
O funcionamento do biossensor baseia-se no uso dessas tiras de papel tratadas com anticorpos específicos que reagem com os biomarcadores do câncer. Ao colocar uma gota de saliva na tira, o dispositivo biossensor envia pulsos de eletricidade para os pontos de contato elétrico, identificando assim a presença de câncer.
Durante os testes, o dispositivo foi utilizado em três grupos distintos: um grupo controle composto por pessoas sem câncer, um grupo de pacientes com câncer de mama em estágio inicial e um grupo com pacientes onde o câncer havia se disseminado para outras partes do corpo. Os resultados foram promissores, conseguindo diferenciar com precisão os pacientes com câncer de mama dos sem a doença, em um curto período de tempo.
Acredita-se que essa tecnologia, por sua praticidade, rapidez e confiabilidade, possa desempenhar um papel crucial na detecção precoce do câncer de mama, especialmente em áreas remotas onde os exames tradicionais podem não estar disponíveis. A autora do estudo, Hsiao-Hsuan Wan, expressou entusiasmo com o potencial da técnica em ajudar pessoas em todo o mundo, especialmente em regiões com recursos limitados.
O objetivo é disponibilizar o teste de forma acessível à população, permitindo o monitoramento ativo da saúde e a identificação precoce de potenciais indicadores de câncer. Os pesquisadores agora buscam parcerias com empresas para a produção e comercialização do dispositivo. No entanto, é importante ressaltar que a disponibilidade do dispositivo para os pacientes pode levar algum tempo, pois requer a aprovação dos órgãos reguladores pertinentes.
